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① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱：小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

英文名稱：Mouse Brain Venous Vascular Endothelial Cells

組織來源：腦靜脈組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮分離自腦靜脈組織；與腦動脈相比，腦靜脈管壁較薄。與身體其他部位的靜脈不同，腦靜脈管壁中沒有靜脈瓣，靜脈血的回流依賴高位的勢能。腦靜脈血的回流路徑可以歸納為：大部腦靜脈血經(jīng)腦深部靜脈和腦血竇流入頸內(nèi)靜脈醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理；小部腦靜脈血經(jīng)眼部翼狀靜脈叢，進(jìn)入靜脈導(dǎo)血管再到頭皮，后流入椎管中的椎旁靜脈系統(tǒng)。腦靜脈系統(tǒng)有大量交通枝靜脈叢，即使兩側(cè)頸內(nèi)靜脈都被阻塞，大腦靜脈血仍可經(jīng)椎靜脈和頸外靜脈系統(tǒng)完成其回流。腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞的主要功能是維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡，合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)參與免疫反應(yīng)，維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實(shí)體組織材料的分離方法

對于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點(diǎn):簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。

大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)檢測試劑盒 ，英文名： α1-AGP ELISA Kit

Mouse cholecystokinin / cholecystokinin (CCK) ELISA Kit 小鼠膽囊收縮素/腸促肽(CCK)檢測試劑盒

ELISA 小鼠可溶性破骨細(xì)胞異化因子(mouse sRANKL)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforIGFBP-2(MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein2)ELISAKit小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2

通用型牛藍(lán)舌病(BlueTongue)試劑盒20次

ELISAKitCyclin-D3大鼠細(xì)胞周期素D3

VEGFA重組斑馬魚 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白 Protein

TRAF6 (TNF receptor-associated factor 6 0.5mgTRAF6 (TNF receptor-associated factor 6) 壞死因子受體相關(guān)因子6抗原

TNFRSF1B重組人 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B 蛋白 Protein

GALNT7 Protein Human 重組人 GALNT7 蛋白

AKT3 Protein Human 重組人 AKT3 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

TRAF6 (TNF receptor-associated factor 6 0.5mgTRAF6 (TNF receptor-associated factor 6) 壞死因子受體相關(guān)因子6抗原

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小鼠白細(xì)胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat heat shock protein 27 (HSP-27) ELISA Kit 大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)檢測試劑盒

HumanCreatineKinase,CKELISAKit 人肌酸激酶(CK)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCA724檢測試劑盒人標(biāo)志物(CA724)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

質(zhì)粒/蛋白制備樣品內(nèi)毒素比色法定量檢測試劑盒20次

Humansolubleansferrieceptor，sTfRELISAKit人可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(sTfR)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白檢測試劑盒   兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白試劑盒、兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

兔子皮質(zhì)檢測試劑盒   兔子皮質(zhì)試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子皮質(zhì)試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔子皮質(zhì)試劑盒、兔子皮質(zhì)檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

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視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

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