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產(chǎn)品名稱：大鼠棕色脂肪細胞

英文名稱：Rat Brown Adipocyte Cells

組織來源：脂肪

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

大鼠棕色脂肪分離自棕色脂肪組織；動物體內存在棕色和白色兩種脂肪，白色脂肪堆積在皮下，負責儲存多余熱量；棕色脂肪負責分解引發(fā)肥胖的白色脂肪，將后者轉化成二氧化碳、水和熱量，本身不儲存熱量。棕色脂肪組織呈棕色，其特點是組織中有豐富的毛細血管，脂肪細胞內散著許多小脂滴，線粒體大而豐富，核圓形，位于細胞中央，這種脂肪細胞也稱為多泡脂肪細胞。棕色脂肪組織在成年動物極少，新生兒及冬眠動物較多，在新生兒主要分布在肩胛間區(qū)、腋窩及頸后部等處。棕色脂肪組織僅在嬰兒時期發(fā)揮作用，它們堆積在新生兒肩胛處，幫助維持體溫。隨著年齡增長，棕色脂肪會逐漸消失。終，動物體內只殘存少量棕色脂肪細胞，分布于頸部和鎖骨。脂肪細胞分為白色脂肪細胞和褐色（棕色）脂肪細胞，常呈白色，在嬰幼兒期大量增殖，到青春期數(shù)量達到，此后數(shù)量一般不再增加。細胞內含有大量富含脂肪的小泡，稱為脂質泡，富含光面內質網(wǎng)。此外，還有一種褐色脂肪細胞，在動物體內主要存在于肩胛骨間、頸背部、腋窩、縱隔及腎臟周圍，含有高度團縮的褐色脂肪，作用是將脂質分解產(chǎn)熱，調節(jié)體內脂質比例。

實驗室分離的大鼠棕色脂肪采用膠原酶-聯(lián)合消化法獲得前脂肪細胞，經(jīng)成脂誘導培養(yǎng)基誘導培養(yǎng)制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的大鼠棕色脂肪經(jīng)油紅O染色檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

包被條件：PLL(0.1mg/ml)

培養(yǎng)基：基礎培養(yǎng)基，含FBS、EGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：梭形、多角形、圓形

傳代特性：屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

大鼠棕色脂肪體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。

大鼠Ⅰ型前膠原羧基端原肽(PⅠCP)檢測試劑盒 ，英文名： PⅠCP ELISA Kit

People sleep inducing peptide (DSIP) ELISA Kit 人促睡眠肽(DSIP)檢測試劑盒

Caninethrombusprecursorprotein,TpPELISAKit 犬血栓前體蛋白(TpP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforCICP(Humancross-linkedC-telopeptidesofTypeIcollagen)ELISAKit人Ⅰ型前膠原C末端肽

細菌活力藍色熒光(DAPI)檢測試劑盒50次

Rabbietinolbindingprotein4,RBP-4ELISAKit兔子結合蛋白4(RBP-4)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

ERBB2重組大鼠 HER2 / ErbB2 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein

HO-1/HSP32 (Hemeo xygenase 1 0.5mgHO-1/HSP32 (Hemeo xygenase 1) 血紅素氧合酶-1/熱休克蛋白-32抗原

SIRT1重組人 SIRT1 / SIR2L1 蛋白 Protein

CDCP1 Protein Human 重組人 CDCP1 / CD318 蛋白 (Fc 標簽)

TNFRSF9 Protein Mouse 重組小鼠 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 蛋白 (Fc 標簽)

HO-1/HSP32 (Hemeo xygenase 1 0.5mgHO-1/HSP32 (Hemeo xygenase 1) 血紅素氧合酶-1/熱休克蛋白-32抗原

CDCP1 Protein Human 重組人 CDCP1 / CD318 蛋白 (Fc 標簽)

ERBB2重組大鼠 HER2 / ErbB2 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein

TNFRSF9 Protein Mouse 重組小鼠 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 蛋白 (Fc 標簽)

SIRT1重組人 SIRT1 / SIR2L1 蛋白 Protein

小鼠細胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human lymphocyte function associated aigen 1 (LFA-1/CD11a+CD18) ELISA Kit 人淋巴細胞功能相關抗原1(LFA-1/CD11a+CD18)檢測試劑盒

Humanglucoseoxidase,GODELISAKit 人葡萄糖氧化酶(GOD)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

ChickenImmuneRNA,Irna檢測試劑盒雞免疫核糖核酸(Irna)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細胞COLLAGENI蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次

MouseHeatShockFactor1,HSF1ELISAKit小鼠熱休克因子1(HSF1)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠棕色脂肪細胞小鼠活化調節(jié)趨化因子(mouse TARC)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠抗復合物(mouse TAT)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠組織因子(mouse TF)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠組織因子抑制物(mouse TFPI)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝