產品名稱：大鼠甲狀腺濾泡上皮細胞
產品特點：大鼠甲狀腺濾泡上皮細胞公司正在出售的產品CD276 Others Mouse 小鼠 B7-H3 / CD276 人細胞裂解液 NCI-N87(人胃癌細胞) CL-0081F81(貓腎細胞) 雜交瘤(B類);Z1510C6D10F4G6 Jurkat(懸浮)
產品型號：
更新日期：2024-12-10
訪問次數：398
大鼠甲狀腺濾泡上皮細胞的詳細資料：
本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
產品名稱：大鼠甲狀腺濾泡上皮細胞
英文名稱：Rat Thyroid Follicular Epithelial Cells
組織來源：甲狀腺組織
產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶
大鼠甲狀腺濾泡上皮分離自甲狀腺組織；甲狀腺是脊椎動物非常重要的腺體，屬于內分泌器官。在哺乳動物身體中，它位于頸部甲狀軟骨下方，氣管兩旁。甲狀腺表面有結締組織被膜，表面結締組織深入到腺實質，將實質分為許多不明顯的小葉，小葉內有很多甲狀腺濾泡和濾泡旁細胞。甲狀腺控制使用能量的速度、制造蛋白質、調節機體對其他賀爾蒙的敏感性。甲狀腺依靠制造甲狀腺素來調整這些反應，有T3和T4。這兩者調控代謝、生長速率還有調解其他的身體系統。T3和T4由碘和酪胺酸合成。甲狀腺也生產降鈣素，調節體內鈣的平衡。其中，甲狀腺濾泡上皮細胞（也稱為濾泡細胞或主要細胞）是在甲狀腺細胞是負責生產和分泌甲狀腺激素，甲狀腺素（T4）和三碘甲狀腺原（T3）。
公司實驗室分離的大鼠甲狀腺濾泡上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的大鼠甲狀腺濾泡上皮經TG（甲狀腺球蛋白）免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
大鼠凋亡相關因子(FAS)檢測試劑盒 ，英文名： FAS ELISA Kit
Porcine myeloperoxidase (MPO) ELISA Kit 豬髓過氧化物酶(MPO)檢測試劑盒
玉米特定基因序列(IVR)核酸檢測試劑盒 48T
CLIAKitforLTA(Humanlipoteichoicacids)ELISAKit人脂0壁酸
鐵成分比色法定量檢測試劑盒20次
ELISAKitIgA雞免疫球蛋白A
HA重組甲型流感 H4N6 (A/Swine/Ontario/01911-1/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein
rhEGF(rh-Epidermal growth factor 100ugrhEGF(rh-Epidermal growth factor)
CTHRC1重組人 CTHRC1 蛋白 Protein
CCL3 Protein Human 重組人 CCL3 / Mip1a 蛋白
HSPB1 Protein Human 重組人 HSP27 / HSPB1 蛋白
rhEGF(rh-Epidermal growth factor 100ugrhEGF(rh-Epidermal growth factor)
CCL3 Protein Human 重組人 CCL3 / Mip1a 蛋白
HA重組甲型流感 H4N6 (A/Swine/Ontario/01911-1/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein
HSPB1 Protein Human 重組人 HSP27 / HSPB1 蛋白
CTHRC1重組人 CTHRC1 蛋白 Protein
小鼠幽門螺桿菌抗體IgG(HP-IgG)檢測試劑盒 96T/48T
Human granzyme B (Gzms-B) ELISA Kit 人顆粒酶B(Gzms-B)檢測試劑盒
HumanCarbohydrateaigen19-9,CA19-9ELISAKit 人糖鏈抗原19-9(CA19-9)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor6-K-PG(Mouse6-keto-prostaglandin)ELISAKit小鼠6同前列腺素
引物設計合成和酶切位點分析1個基因
Mousemelanocyteaibody,MCAbELISAKit小鼠黑色素細胞抗體(MCAb)檢測試劑盒規格：96T/48T
大鼠甲狀腺濾泡上皮細胞血管內皮生長因子 D(VEGF-D) 作用： ELISA 規格： 進口分裝
血管內皮生長因子 165(VEGF165) 作用： ELISA 規格： 進口分裝
血管內皮生長因子受體 1(VEGF-R1) 作用： ELISA 規格： 進口分裝
血管內皮生長因子受體 2(VEGF-R2) 作用： ELISA 規格： 進口分裝
取材→分離→培養和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖，必須將現有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。
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