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產(chǎn)品名稱:重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7(BMP-7)

產(chǎn)品特點:重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7(BMP-7)的相關產(chǎn)品:HCV-Core 丙型肝病毒-C區(qū)(多肽 1mgHCV-Core 丙型肝病毒-C區(qū)(多肽)CCL1 Protein Human 重組人 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白
PRLR重組大鼠 PRLR / Prolactin receptor 蛋白 Protein
CD6 Protein Mouse 重組小鼠 CD6 / TP120 蛋

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-11-20

訪問次數(shù):492

重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7(BMP-7)的詳細資料:

產(chǎn)品僅供研究使用,不適用于人類或臨床診斷
商品屬性:

產(chǎn)品英文名稱:Human BMP-7 Protein

產(chǎn)品中文名稱:重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7(BMP-7

規(guī)格:5 μg/20 μg/100 μg/1 mg

貨號:EY-01X8779
用途:僅供科研研究實驗

特點&優(yōu)勢:

序列:氨基酸序列來源于:人源 BMP7(Met315-His431) (P18075) 表達的蛋白片段。

活性:Testing in Progress

蛋白長度:重組人BMP7117個氨基酸組成,預測分子量為13.2 KD

純度:> 98 % ,使用SDS-PAGE檢測

通過LAL法測定,每微克蛋白里內(nèi)毒素含量<0.1 EU。

產(chǎn)品形式:凍干粉,凍干緩沖液為無菌的20 mM Tris-HCl,250 mM NaClpH 8.0

基因ID:655

使用中注意事項:開蓋使用前,請先離心。本產(chǎn)品為凍干粉動?動

背景

Bone morphogenetic protein 7 (BMP-7) is a multifunctional ligand protein belongs to the TGF-β family. BMP-7 is involved in regulating the proliferation, invasion, and migration of cancer cells, and is associated with various human tumors. BMP-7 binds to ALK2 or ACVR2A/BMPR2 excitation signals, which are regulated and terminated by SMADs. BMP-7 is involved in the BMP-7 Smad1/5/9 signaling pathway and is associated with the epithelial mesenchymal transition (EMT) process. BMP-7 also eliminates vascular inflammation, maintains vascular integrity, weakens vascular calcification, and stimulates in situ phosphorylation deposition. The growth factor domain of human BMP-7 shares 98% aa sequence identity with mouse and rat BMP-7.

重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7(BMP-7)

本產(chǎn)品具有下列特點:

1.操作簡便、快捷??芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。

4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進一步生成。

操作步驟:

(一)獲得目的基因

1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。

2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。

(二)構(gòu)建重組表達載體

1、載體酶切:將表達質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

(三)  獲得含重組表達質(zhì)粒的表達菌種

1、 將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。

2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。

3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達宿主菌的感受態(tài)細胞。

(四)誘導表達

1、挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養(yǎng)。

2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。

4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。

公司正在出售的產(chǎn)品:

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小鼠動?動

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Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand1,AILR1ELISAKit大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(AIL-R1)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7BMP-7IL6ST重組小鼠 IL6ST / CD130 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

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