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產(chǎn)品名稱:人腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞;SW-13品牌

產(chǎn)品特點(diǎn):了解更多人腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞;SW-13品牌,相關(guān)資料如:說明書、培養(yǎng)條件、注意事項(xiàng)及售后可咨詢我們在線客服。收到細(xì)胞后請盡快更換為含10% FBS的新鮮培養(yǎng)基,不建議使用原瓶中運(yùn)輸用培養(yǎng)基。

產(chǎn)品型號:

更新日期:2019-01-28

訪問次數(shù):767

人腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞;SW-13品牌的詳細(xì)資料:


人腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞;SW-13品牌在運(yùn)輸?shù)倪^程中,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,因此客戶在收到貨以后的*時(shí)間是要先觀察產(chǎn)品的狀況,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí),請不要立即打開培養(yǎng)瓶,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過夜,并于次日在顯微鏡下觀察,此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞仍不能貼壁,請?jiān)囍门_盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,如臺盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理;如若證實(shí)細(xì)胞無活力,請?jiān)谑盏截浐?8小時(shí)內(nèi)將細(xì)胞狀態(tài)反饋給我公司,我們將盡快幫助解決。

細(xì)胞名稱  人腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞;SW-13品牌
形態(tài)特性 上皮樣;多角

生長特性 貼壁生長

特征特性 該細(xì)胞是1971年8月從55歲的患有腎上腺皮質(zhì)癌的白人女性患者中分離建立的。該患者的病理診斷為Ⅳ級腎上腺皮質(zhì)原發(fā)性小細(xì)胞癌。電鏡顯示,該細(xì)胞有許多球形縫隙連接(BGJ)。

培養(yǎng)條件 L15:

Leibovitz Medium 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%  

傳代方法 消化3-5分鐘。1:

2。3天內(nèi)可長滿。  

傳代情況 P(18+5)

凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.人腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞;SW-13品牌培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號16000-044),15%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
注意事項(xiàng):
1.收到人腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞;SW-13品牌后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)絡(luò)。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
本公司代理ATCC細(xì)胞,提供人腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞;SW-13品牌售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細(xì)的說明書或價(jià)格信息,點(diǎn)擊了解更多腫瘤細(xì)胞
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大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人腺病毒36抗體(AdV36-Ab)免疫試劑盒 Human Adenovirus 36 Aibody,AdV36-Ab ELISA kit

(H2O2)測試盒 可見分光光度法 50管/48樣

RatMothersagainstdecapeaplegichomolog7,Smad7ELISA試劑盒大鼠Smad7ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

HumanHepatitisCvirusIgG,HCV-IgGELISA試劑盒人丙型肝炎IgG(HCV-IgG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

HumanL-phenylalanine,LPAELISAKit人苯(LPA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
人腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞;SW-13品牌Glucagon  胰高血糖素多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

GLTPD2  糖脂轉(zhuǎn)移蛋白結(jié)構(gòu)域2多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

GLT8D2  糖基轉(zhuǎn)移酶GLT8D2多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

GLT8D1  糖基轉(zhuǎn)移酶8結(jié)構(gòu)域1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

GLT8D1  糖基轉(zhuǎn)移酶8結(jié)構(gòu)域1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

GLP2R  胰高血糖素樣肽2受體多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

GLP-2  胰高血糖素樣肽-2多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

GLP-2  胰高血糖素樣肽-2多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

GLP-1R  胰高血糖素樣肽-1受體多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

GLP-1(1G9)  GLP-1單克隆多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

GLP-1 (7-36)  胰高血糖素樣肽-1多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

GLP-1  胰高血糖素樣肽-1多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

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