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產(chǎn)品名稱:S-180-S2D9細(xì)胞,鼠肉瘤細(xì)胞說明書

產(chǎn)品特點:S-180-S2D9細(xì)胞,鼠肉瘤細(xì)胞說明書上海莼試生物相關(guān)產(chǎn)品:白介素2受體γ鏈抗體 IL-2R gamma 0.1ml
白介素1受體1抗體 IL-1R1 0.1ml
白介素1受體2抗體 IL-1R2 0.1ml
白介素20受體α鏈抗體 IL-20R alpha 0.2ml
白介素20受體β鏈抗體 IL-20RB 0.2ml
吲哚乙酸抗體/植物生長素抗體 IAA 0.2ml
整合素α6抗體 Int

產(chǎn)品型號:

更新日期:2021-03-29

訪問次數(shù):722

S-180-S2D9細(xì)胞,鼠肉瘤細(xì)胞說明書的詳細(xì)資料:

培養(yǎng)操作步驟
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 
4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 

下列是產(chǎn)品的訂購信息:

產(chǎn)品名稱

S-180-S2D9細(xì)胞,鼠肉瘤細(xì)胞說明書

英文名稱

S-180-S2D9 cells, mouse sarcoma cells

貨號

EY-X64219

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
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實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機(jī)率; 
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

草魚胚胎細(xì)胞細(xì)黃鏈霉菌 Streptomyces microflavus

葡萄糖胰蛋白胨瓊脂/葡萄糖胰酪胨瓊脂/DTA培養(yǎng)基/Dextrose Tryptone Agar嗜熱菌芽孢(需氧芽孢總數(shù)、平酸芽孢和厭氧芽孢)分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

小鼠肝星形細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

人腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基MDA-MB-435(人腺高轉(zhuǎn)移細(xì)胞)

腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)重組蛋白Recombinant Tumor Necrosis Factor Related Apoptosis Inducing Ligand (TRAIL)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

NCI-H838(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠垂體瘤細(xì)胞豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

人心肌成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠肥大細(xì)胞細(xì)胞豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

Antibody-Biotin DiluentBiotin/標(biāo)記抗體稀釋液(黃色)20ml國產(chǎn)

S-180-S2D9細(xì)胞,鼠肉瘤細(xì)胞說明書大鼠c-fos大鼠c-fos ELISA Kit 96T

兔血管生成素2ANG-2 (Rabbit Angiopoietin 2) ELISA Kit 96T

植物生長激素Plant growth hormone,GH ELISA Kit  96T

人肝素結(jié)合性表皮生長因子HB-EGF(Human heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor) ELISA Kit 96T

植物凝脂酸Plant phosphatidic acid,PA ELISA Kit  96T

大鼠c-jun ELISA Kit大鼠c-jun ELISA Kit  96T

小鼠氧化型Mouse oxidizided glutathione,GSSG ELISA Kit 96T

人紅細(xì)胞刺激因子ESF(Human erythropoiesis stimulating factor) ELISA Kit 96T

大鼠血管緊張素ⅡANG- II (Rat angiotension II ) ELISA Kit 96T

小鼠還原型Mouse reduced glutathione,GSH ELISA Kit 96T

植物吲哚Plant Indole-3-acetic acid ,IAA ELISA Kit 96T

 

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