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細(xì)胞簡介：

小膠質(zhì)細(xì)胞分布于整個(gè)系統(tǒng)，是神經(jīng)系統(tǒng)小的一種膠質(zhì)細(xì)胞，約占整個(gè)膠質(zhì)細(xì)胞的5-10%。作為常駐神經(jīng)系統(tǒng)的效應(yīng)細(xì)胞，小膠質(zhì)細(xì)胞及其介導(dǎo)的神經(jīng)炎癥在神經(jīng)系統(tǒng)的損傷及的轉(zhuǎn)歸過程中起著非常重要的作用。

細(xì)胞特性：

1） 組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的視網(wǎng)膜組織。 本細(xì)胞為終末分化細(xì)胞，增殖能力很弱，建議客戶收到細(xì)胞后直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)，不要進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)。

2) 細(xì)胞鑒定：CD68熒光染色為陽性。

3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5) 細(xì)胞生長方式：圓形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基：

我們推薦使用 delf原代 上皮 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)試劑。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

注意事項(xiàng)：

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠白介素6受體(IL-6R)檢測試劑盒 ，英文名： IL-6R ELISA Kit

Mouse ierleukin 18 (IL-18) ELISA Kit 小鼠白介素18(IL-18)檢測試劑盒

ELISA 小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(mouse HIF-1α)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforINS(MouseInsulin)ELISAKit小鼠胰島素

通用型腐霉屬種(Pythiumspecies)試劑盒20次

ELISAKitITGαM/CD11b大鼠整合素αM型

B2M重組大鼠 B2M / Beta-2-microglobulin 蛋白 Protein

GSR/GRase(glutathione reductase 0.5mgGSR/GRase(glutathione reductase) 還原酶抗原

S100A10重組人 S100A10 蛋白 Protein

EPHB2 Protein Human 重組人 EphB2 / Hek5 蛋白 (aa 570-987, His & GST 標(biāo)簽)

UCHL1 Protein Mouse 重組小鼠 UCHL1 / PGP9.5 蛋白

GSR/GRase(glutathione reductase 0.5mgGSR/GRase(glutathione reductase) 還原酶抗原

EPHB2 Protein Human 重組人 EphB2 / Hek5 蛋白 (aa 570-987, His & GST 標(biāo)簽)

B2M重組大鼠 B2M / Beta-2-microglobulin 蛋白 Protein

UCHL1 Protein Mouse 重組小鼠 UCHL1 / PGP9.5 蛋白

S100A10重組人 S100A10 蛋白 Protein

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat soluble platelet endothelial cell adhesion molecule 1 (sPECAM-1/sCD31) ELISA Kit 大鼠可溶性血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)檢測試劑盒

HumanureaserelatedproteinC,UreCELISAKit 人尿素酶相關(guān)蛋白C(UreC)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-insulieceptoraibody,AIRA檢測試劑盒人抗胰島素受體抗體(AIRA)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物莽草酸脫氫酶(shikimatedehydrogenase;SkDH)電泳分析試劑盒5次

HumanVascularEndothelialcellGrowthFactorD,VEGF-DELISAKit人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子D(VEGF-D)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細(xì)胞小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠細(xì)胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠細(xì)胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠雌激素(E)ELISAKit   ELISA.   96T/48T