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產(chǎn)品名稱(chēng):小鼠鼓膜上皮干細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):小鼠鼓膜上皮干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人細(xì)胞;Hela S3 [HeLaS3] 犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2) 小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化);M-1 CD200R1L Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200RLa 人細(xì)胞裂解液 CHO(倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞) CL-0118HT-29(人結(jié)腸癌細(xì)胞)

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-30

訪問(wèn)次數(shù):963

小鼠鼓膜上皮干細(xì)胞的詳細(xì)資料:

小鼠鼓膜上皮干細(xì)胞

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

小鼠鼓膜上皮干細(xì)胞

鼓膜也稱(chēng)耳膜,為一彈性灰白色半透明薄膜,將外耳道與中耳隔開(kāi)。鼓膜穿孔不能,可能與干細(xì)胞受損或增殖抑制有關(guān)。鼓膜上皮干細(xì)胞的分布與鼓膜的血供豐富的區(qū)域一致。

鼓膜上皮干細(xì)胞高表達(dá) β1整合素,有很強(qiáng)的黏附型,對(duì)Ⅳ型膠原的黏附鼻其他細(xì)胞更快、更強(qiáng)。

產(chǎn)品名稱(chēng)

小鼠鼓膜上皮干細(xì)胞

組織來(lái)源

鼓膜組織

英文名稱(chēng)

Primary mouse   tympanic epithelial stem cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

小鼠鼓膜上皮干細(xì)胞

1)組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常鼓膜組織。

2)細(xì)胞鑒定:廣譜角蛋白(PCK)熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

小鼠鼓膜上皮干細(xì)胞

我們推薦使用 delf 原代 角質(zhì)形成 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

小鼠鼓膜上皮干細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

小鼠鼓膜上皮干細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

注意事項(xiàng):

小鼠鼓膜上皮干細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶(hù)自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠鼓膜上皮干細(xì)胞

大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)elisa檢測(cè)試劑盒

組蛋白賴(lài)N-甲基轉(zhuǎn)移酶2B抗體

KMT2B

障礙自整合蛋白BAF重組兔單克隆抗體

BANF1

組織葡萄糖激酶(glucose kinase)比色法定量檢測(cè)試劑盒

人干擾素調(diào)節(jié)因子3(IRF3)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠胱抑素S(CST4)elisa檢測(cè)試劑盒

魚(yú)elisa分析檢測(cè)試劑盒

NECAP1蛋白抗體

NECAP1

6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框58抗體

C6orf58

跨膜絲蛋白酶5抗體  Anti-TMPRSS5

磷酸化p21激活激酶2抗體  Anti-phospho-PAK2(Ser141)

泛素特異性蛋白酶OTB1抗體  Anti-OTUB1

14號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框174  Anti-SAMD15/C14orf174

相似腫瘤抑制基因HUGL抗體

LLGL2

DNAJA4蛋白抗體

DNAJA4

玻璃粘連蛋白抗體  Anti-VTN/Vitronectin

核受體輔助抑制因子1抗體  Anti-NCoR1

視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞特異性蛋白65抗體  Anti-RPE65

緊密連接蛋白2抗體  Anti-TJP2

大鼠白細(xì)胞抗原DR(HLA-DR)elisa分析檢測(cè)試劑盒

血管非炎癥分子1抗體  Anti-VNN1

Cy5.5標(biāo)記的兔抗人IgG H&L

Rabbit Anti-Human IgG H&L / Cy5.5

小鼠鼓膜上皮干細(xì)胞磷酸化泛素連接酶NEDD4-2抗體


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