免费三片60分钟-麻豆免费看片-电影91久久久-中文字幕你懂的-亚洲精品在线免费-人妻av一区二区-91免费看片网站-国产精品福利电影-一级淫片免费看-国产精品一区无码-免费黄色三级-欧美日韩国产专区-亚洲爱爱爱-国产精品久久久久久久久久妞妞-人与善交xuanwen3d-亚洲va天堂va欧美ⅴa在线-高潮又黄又刺激-岛国午夜视频-一区二区成人免费视频-织田真子作品-www.youjizz.com视频-欧美jizz18-伊人焦久影院-狠狠躁狠狠躁视频专区-男人透女人免费视频

牛表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
600pg/ml5號標準品150µl的原倍標準品加入150µl標準品稀釋液
300pg/ml4號標準品150µl的5號標準品加入150µl標準品稀釋液
150pg/ml3號標準品150µl的4號標準品加入150µl標準品稀釋液
75pg/ml2號標準品150µl的3號標準品加入150µl標準品稀釋液
37.5pg/ml1號標準品150µl的2號標準品加入150µl標準品稀釋液
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測樣品10µl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50µl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進

上一篇 使用說明書ELISA試劑盒*優勢: 下一篇 細胞培養溫度與大鼠ELISA試劑盒實驗的關系